分析步骤
称取10g(至0.01g)试样于瓷坩埚中，于650℃马弗炉中灼烧2h（途中搅拌一次），冷却后将试样转入250mL烧杯中，用少量水润湿，加30mL HCl、10mL NHO3，低温加热至试样分解并蒸至小体积。加入10mL HCl及少量水，加热溶解盐类。试液冷却后，移入100mL瓶中，用水稀释至刻度，混匀。静置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振荡1-2min，静置分层后弃去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振动20s，静置分层后弃去水相，甲基异丁基甲酮制造商，有机相置于带塞比色管中。调整FAAS仪至拟定的工作条件，用MIBK调零，将有机相入空气-火焰，测定Au的吸光度。调整GFAAS仪至拟定工作条件，甲基异丁基甲酮，吸取20μL有机于石墨炉中，测定痕量Au的吸光度。 工作曲线的绘制：分别移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au标准溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au标准溶液（用于GFAAS法）于二组分液漏斗中，用HCl（1+9）稀释至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作试样分析步骤。以Au的质量浓度为横座标，相应的吸光度为纵座标，分别绘制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲线。
一、方法提要
试样经灼烧后，甲基异丁基甲酮直销，用王水分解，在HCl(1+9)介质中，用MIBK萃取金的氯络合物。将有机相吸入空气-火焰或加入石墨炉中，用FAAS法或GFAAS法测定微痕量Au。Fe3+干扰测定，用HBr洗涤有机相消除干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的测定。
二、试剂配制
金标准贮存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的标准贮存溶液。
金标准贮存溶液：移取计算量的Au的标准贮存溶液，用HCl（1+9）逐级稀释配制成分别含5μg/mL和0.25μg/mL Au的标准溶液。
三、仪器及工作条件
日立508型原子吸收光谱仪及日立Z-8000型原子吸收光谱仪。金空心阴极灯；灯电流7.5mA；波长242.8nm；光谱通带1.3nm；燃烧器高度，刻度2；空气流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取样，塞曼效应校正背景，峰值测量。石墨炉工作条件见下表。
分子中碳基及邻接的氢原子富有化学反应性，化学性质与相似（p.443）。例如用铬酸等强氧化剂化时，异丁酸、异戌酸、二氧化碳和水。催化加氢得到4-甲基-2-戌醇。与亚生成加成产物。在碱性催化剂存在下，与其他炭基化合物发生缩合反应。与肼缩合变成腙，与发生Claisen缩合反应。环境信息：防止空气污染法：危害空气污染物(篇1，条A，款112)。
EPA有害废物代码：U161。
资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。
资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。
资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．14mg／L；非液体废物33mg／kg。
安全饮水法：主表(55FRl470)。
应急计划和社区知情权法：款304应报告量2270kg。
应急计划和社区知情权法：款313表R低应报告浓度1．0％。
有毒物质控制法：40CFR716．120(a)。
甲基异丁基甲酮|甲基异丁基甲酮制造|瑞明威(优质商家)由天津市瑞明威化工有限公司提供。甲基异丁基甲酮|甲基异丁基甲酮制造|瑞明威(优质商家)是天津市瑞明威化工有限公司（www.rmwellchem.com）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取新的信息，联系人：李经理。
| 姓名： | 王总 ( 销售经理 ） |
| 手机： | 18920751887 |
| 业务 QQ： | 3020282084 |
| 公司地址： | 天津市河北区望海楼街新大路189号B座4楼426室 |
| 电话： | 022-26246168 |
| 传真： | 022-26246178 |
